乙肝治愈新希望！SCG101V 临床试验获批，功能性治愈迈出关键一步
2025年 7月4日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准乙肝病毒（HBV）特异性T细胞受体（ TCR） 工程化 T 细胞治疗（SCG101V）新药1/2期临床试验（IND）申请，用于治疗慢性乙型肝炎。
临床
人福医药1.1类新药启动II期临床
该试验为“玉蚕颗粒治疗糖尿病肾脏疾病显性白蛋白尿的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验”，旨在初步评价玉蚕颗粒治疗糖尿病肾脏疾病显性白蛋白尿的有效性与安全性并探索剂量。
宁琴教授：慢乙肝临床治愈：共识、挑战与思考 | 2025 CMA
2025年9月4日至6日，由中华医学会感染病学分会和肝病分会共同主办的“中华医学会第二十二次病毒性肝炎及肝病学术会议暨2025年中华医学会感染病学分会及肝病学分会年会”在山东青岛隆重召开。本次大会汇聚感染和肝病领域内顶尖专家，围绕最新临床和基础研究进展，探讨当
以心为灯，点亮医学传承的火种
2020年秋，山东省肿瘤医院的一间会议室里，一场关于肺癌患者的MDT（多学科诊疗）讨论会持续了整整6个小时。参与讨论的除了各科室专家，还有十几名青年医生和研究生。一名学生怯生生地问：“于老师，这么多学科争辩治疗方案，会不会耽误时间？如果只由主诊医生决定，效率不
药捷安康：替恩戈替尼治疗转移性乳腺癌II期临床试验获默许许可
药捷安康（02617）发布公告，公司核心产品替恩戈替尼（Tinengotinib, TT-00420）联合氟维司群治疗经治失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性或低表达（HER2-）的复发或转移性乳腺癌II期临床试验，已于2025年9月10日获
乙肝新药对决：AHB-137能否改写乙肝临床治愈格局？
“这药能让我的乙肝实现临床治愈吗？”诊室里，52岁患者老李攥着药盒追问。他服恩替卡韦5年，病毒载量从＜20IU/mL反弹至10⁴IU/mL，乏力感严重影响睡眠。我国约8000万慢性乙肝感染者中，不少人面临“停药反弹”。2024年AHB-137与GSK836的头
新标已至！解读芦康沙妥珠单抗在EGFR突变耐药后临床治疗中的创新价值
EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世，彻底改变了EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局，为患者带来了前所未有的生存获益。然而，获得性耐药是TKI治疗中无法回避的一大挑战，患者在经历TKI及后续化疗失败后，往往面临治疗选择有限的困境。如何有效管
《共识 2.0》重磅发布，宁琴教授分享乙肝临床治愈8大要点！
2025年9月4日至6日，由中华医学会感染病学分会和肝病分会共同主办的“中华医学会第二十二次病毒性肝炎及肝病学术会议暨2025年中华医学会感染病学分会及肝病学分会年会”在山东青岛隆重召开。本次大会汇聚感染和肝病领域内顶尖专家，围绕最新临床和基础研究进展，探讨当
瞄准中国创新药BD和早期临床，新旧势力游说特朗普
特朗普政府针对中国药品的严格限制措施或又有新动作。其中一项政策提到，将更严格地审查美国制药公司从中国药企购买实验性药物权利的交易。该政策将要求此类交易接受美国外国投资委员会（CFIUS）的“强制审查”。此前，这类交易并未受到政策的阻碍。
9月11日19:00直播！2025年度临床研究及上市前临床试验“心课堂”系列培训课（六）
中国医学科学院阜外医院深圳医院深圳市心血管疾病临床医学研究中心与中国医学科学院阜外医院国家心血管疾病临床医学研究中心将于2025年8月7日至11月20日每周四晚7点以【线上】形式联合推出临床研究及上市前临床试验“心课堂”系列直播培训课，共计28期，欢迎对临床试
药捷安康-B(02617.HK)：替恩戈替尼联合氟维司群治疗经治失败的HR阳性╱HER2阴性或低表达的复发或转移性乳腺癌II期临床试验获批开展
格隆汇9月10日丨药捷安康-B(02617.HK)公告，公司核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib,TT-00420)联合氟维司群治疗经治失败的激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性或低表达(HER2-)的复发或转移性乳腺癌II期临床试验，已于
特应性皮炎口服新药临床试验：小分子抑制剂QLS12010胶囊
QLS12010胶囊是齐鲁制药自主研发的一款I类化学新药，属于一种新型口服小分子抑制剂。该药物于2025年3月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准。在临床应用方面，QLS12010胶囊拟用于治疗特应性皮炎、化脓性汗腺炎及类风湿性关节炎三大适应症
药捷安康-B(02617)：替恩戈替尼联合氟维司群治疗经治失败的HR阳性╱HER2阴性或低表达的复发或转移性乳腺癌II期临床试验获批开展
药捷安康-B(02617)公布，公司核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT-00420)联合氟维司群治疗经治失败的激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性或低表达(HER2-)的复发或转移性乳腺癌II期临床试验，已于2025年9月 10日
贝达药业MCLA-129和恩沙替尼联合用药获批开展临床试验
近日，贝达药业收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP02340、2025LP02341、2025LP02342），公司申报的注射用MCLA-129与盐酸恩沙替尼胶囊联用的药物临床试验申请已获得N
ERS/EULAR2025CTD-ILD临床指南重磅发布，15条核心推荐意见及各具体推荐一览
结缔组织病相关间质性肺病（CTD-ILD）是系统性硬化症（SSc）、类风湿关节炎（RA）等CTD的常见并发症，不仅发生率高，还直接关联患者高致残率与死亡率。但临床实践中，CTD-ILD的筛查工具选择、高危人群界定、治疗方案取舍常存在困惑——比如“用肺功能（PF
深企研发 治疗自身免疫性疾病新药完成I期临床研究
记者颜鹏近日，科辉智药宣布，公司研发的全新靶点治疗自身免疫性疾病的化学小分子1类新药ARD-885顺利完成健康受试者I期临床研究，并取得积极结果，这标志着科辉智药在创新药研发道路上达成又一重要里程碑。
2025 洗发水权威推荐：以 “成分 + 临床硬数据” 验证
当下很对用户受困于：那个防脱洗发水效果好？脱发应该怎么改善？洗发水怎么挑选？脱发掉发怎么办？在防脱产品 “宣称大于实效” 的市场中，真正能经得起权威验证的寥寥无几。经过 3 个月专业测评（涵盖国家认证核查、临床数据比对、200 例用户跟踪），我们筛选出 6 款
重药控股(000950.SZ)：子公司药物获临床试验批准
格隆汇9月10日丨重药控股(000950.SZ)公布，公司控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司（称“重药股份”）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
重药控股(000950.SZ)：盐酸普拉格雷片获临床试验批准
重药控股(000950.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司重庆医药(集团)股份有限公司(以下简称“重药股份”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》，盐酸普拉格雷片将于近期开展临床试验。
重药控股：子公司药物获临床试验批准
重药控股公告，控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。药物名称为盐酸普拉格雷片，为第三代抑制 ADP 激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征、